Genetik rekombinasyon, her iki ebeveyne göre farklı özellik kombinasyonlarına sahip yavruların üretilmesi için genlerin yeniden düzenlenmesidir.
Mayozun I. fazı sırasında, cinsiyet hücrelerinin oluşumu, her bir ebeveynden kromozom çiftleri birbirleriyle yakın temas halindedir. Bazen maternal ve babalık kromozomları geçer ve bu temas alanı bir kiazmadır. Sonunda, kiazma kırılır ve birinden diğerine kromozom ticaretinin bölümleri. Bu olay, ana kromozomlardan farklı gen kombinasyonlarına sahip seks hücreleri oluşturur.
Bazı genlerin bir kromozom üzerinde birbirine çok yakın durması ve bir geçiş olayı sırasında değişmesi daha az olasıdır; bunlar bağlantılı genlerdir. Yakınlıklarına bağlı olarak, bağlı genlerin birlikte kalıtım olasılığı yüksektir. Bağlantılı genlerin yaygın bir örneği kızıl saçlı ve çillidir. Çiller, MC1R geninden dolayı cilt pigmentasyonunda bir anormalliktir. Bu gen, kızıl saçları kodlayan gene yakın oturur, bu da birbirine yapışma ve geçmeye direnç göstermeleri anlamına gelir.
Üzerinden geçen kromozom parçaları bölümlere benzemiyorsa veya benzer değilse, bir translokasyon mutasyonu oluşur. Translokasyon mutasyonları bazen kanserli hücrelerin ortaya çıkmasına neden olur.