Hipertrofik kardiyomiyopati olarak bilinen kalp kasının sertleşmesi ve kalınlaşması, genellikle MedlinePlus'a göre genetik kalıtımın sonucudur. Bir aile genelinde şiddeti veya semptomları farklı gösterebilir.
Genetik kökenli bir sonuç olarak, Hipertrofik kardiyomiyopati her yaşta gelişebilir, Mayo Clinic. Genç hastalarda ve çocuklarda gelişen hipertrofik kardiyomiyopati vakaları genellikle hastalığın en ciddi vakalarıdır.
Herhangi bir potansiyel aile hipertrofik kardiyomiyopati öyküsünün belirlenmesi veya diğer kas gelişimi bozuklukları, önemlidir; çünkü bu durumu geçmek için mutasyonun sadece bir kopyası gereklidir, Genetics Home Reference. Kalıtımsal hipertrofik kardiyomiyopati olasılığının artması, kalp yetmezliği, kan pıhtılaşması, kapak problemleri veya kalp durması ve ani ölüm gibi diğer kalp durumlarının ortaya çıkmasına neden olabilir.
Ailenizde hipertrofik kardiyomiyopati öyküsü varsa, kalp kası durumundaki değişiklikleri izlemek ve Mayo Clinic tarafından belirtildiği gibi hipertrofik kardiyomiyopati vakalarını önlemeye veya geciktirmeye yardımcı olabilecek önemli bilgiler almak için doktora danışmanız önerilir. Çoğu durumda, hipertrofik kardiyomiyopati uygun şekilde önlenemez ve reçete edilen ilaçlar veya cerrahi gerekebilir.
