Homolog kromozomlar arasındaki genetik materyalin değişimine çapraz geçiş denir. Bu işlem mayozda meydana gelir. Geçiş, kardeş kromatitlerde gerçekleştiğinden, işlem, ortaya çıkan ek hücreler veya gametlerden oluşturulan yavrularda rekombinasyon ve çeşitliliğe izin verir. Geçiş, bir tür genetik rekombinasyon olarak kabul edilir ve insanlarda önemli bir genetik çeşitlilik kaynağıdır.
Mayozda I, kromozomlar kopyalanır. Homolog kromozom çiftleri birbirleriyle eşleşir. Bu süre zarfında, homolog kromozomların parçaları üst üste biner; bu parçalar kırılır ve diğer homologlara göç eder ve yeniden bağlanır. Bu kromozomlar, artık orijinal ebeveyn kromozomların kesin kopyaları değildir. Geçiş, çoğu zaman genlerin hiçbir şekilde kaybolmaması veya işlev görmemesi gibi bir hassasiyetle gerçekleşir. Zaman zaman, bu geçiş süreci kesin değildir ya da sapkın hale gelir. Bu gibi durumlarda, ortaya çıkan fetüs genellikle kendiliğinden iptal edilir. Bu gibi durumlarda, doğana kadar hayatta kalan bebekler genellikle ilk yıllarının ötesinde yaşamazlar.
X ve Y ya da cinsiyet, kromozomlar özel bir geçiş türü ile meşgul olurlar. Psödoautozomal bölge denilen bir homolog bölüm, X ve Y arasında var ve bunlar mayozda eşleşiyor. X ve Y kromozomlarının başka hiçbir kısmı çapraz geçiş yapmaz.
