Vücuttaki üç ana hücre popülasyonu mitoz geçirmez. Post-mitotik hücreler olgunluğa ulaştıktan sonra daha fazla bölünmezler. Bunlar eritrositler, trombositler, nöronlar, retina fotoreseptörleri, kalp hücreleri ve iskelet kası hücrelerini içerir. Sakin hücre popülasyonları, hücre döngüsü boyunca aktif olarak ilerlemiyor, ancak uyarıldığında hala mitoz yeteneğine sahipler. Son olarak, aşınma ve yıpranma nedeniyle hasar gören yaş hücreleri, mitoz geçirmez.
Olgun kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin bölünmemelerinin sebebi çekirdek eksikliğidir. Eritrositler, gelişimin retikülosit aşamasında çekirdeklerini kaybederler. Trombositler megakaryosit adı verilen dev kemik hücrelerinin sitozolik parçalarıdır; bu nedenle, ilk başta asla çekirdeklenmediler.
Genel bir kural olarak, nöronlar, tat-tomurcuk hücrelerinin progenitörleri ve muhtemelen beynin hipokampüsündeki birkaç nöron dışında mitoz geçirmez. Astrositler ve oligodendrositler gibi glial hücreler, nöronlarla ortak bir embriyonik kökeni paylaşır; ancak, bu hücreler özellikle travmaya cevap olarak çoğalabilirler.
İskelet ve kalp kası lifleri bir bilmece sunar. İskelet kası hücreleri çoklu çekirdeklere sahiptir, ancak fetal yaşamdan sonra çok az veya hiç mitoz geçirmezler. Benzer şekilde, kalp hücreleri hayatlarını G2 tutuklaması olarak bilinen hücre döngüsünün bir aşamasında geçirirler. Her ne kadar bu kalp hücrelerinin kalp krizinden sonra yenilenmesini engellese de, iskelet veya kalp kası kaynaklı tümörlerin nadir görülme sıklığından da sorumludur.
