Gen klonlaması, bir DNA sarmalından spesifik bir gen çıkarıldığında ve bir organizmadan kopyalandığında meydana gelir. Neredeyse tüm bozulmalar olmadığı sürece klonlama için hemen hemen her türlü doku kaynağı kullanılabilir. DNA, ters transkripsiyon adı verilen bir işlem kullanılarak RNA'dan da çıkarılabilir.
Genler DNA'dan üretilir ve kalıtımın temel yapı taşlarını içerir. Bir gen klonlandığında kesin bir kopya üretilir. İşlem çeşitli biyoteknik teknikler gerektiriyor.
Bir geni klonlama işleminin temel bir açıklaması:
- 1. Adım: DNA'yı istenen geni içeren organizmadan çıkarın. Kısıtlama enzimleri kullanarak, DNA gen büyüklüğünde parçalar halinde kesilir.
- 2. Adım: Kısıtlama enzimleri, doğal olarak oluşan bakteri hücrelerinde bulunan küçük DNA daireleri olan bakteri plazmidlerini kesmek için kullanılır.
- 3. Adım: Plazmidler ve kesilmiş DNA, bazılarının yeni bir DNA kombinasyonu oluşturacakları bir test tüpünde birleştirilir.
- 4. Adım: Yeni kombinasyonlar, ısı şoku adı verilen bir işlem kullanılarak bakterilere aktarılır.
- 5. Adım: Bu bakteri kültür yemeklerine aktarılır ve gen kütüphaneleri adı verilen koloniler oluşturmasına izin verilir.
- 6. Adım: Bakterilerin istenen geni üretip üretmediğini görmek için gen kütüphanesi incelenmiştir. Bakterilerin çoğalmasına izin verilen süre uzadıkça, spesifik geni bulmak o kadar kolay olur.
