SN2 reaksiyonu, 1-bütanol almak ve onu 1-bromobütan haline dönüştürmekten sorumludur. SN2 ve SN1, asitleri alan ve alkil halojenürler oluşturmak için onları katalize eden reaksiyonlardır.Tersiyer alkoller SN1 reaksiyon yolunu izler ve primer alkoller SN2 reaksiyon yolunu izler. 1-bütanolü 1-bromobütana dönüştüren SN2 reaksiyonu, alkolün hızlı bir protonlanmasıdır ve suyun yer değiştirmesine yol açan karbona saldıran bir nükleofil içerir. Bu nükleofil saldırısı, birincil substratlar için en iyisidir, bu nedenle birincil alkoller ve 1-bütanol tarafından kullanılır.
SN2 aynı zamanda bir nükleofilik sübstitüsyondur. Bir nükleofilik sübstitüsyonda reaksiyon, bir elektron çifti reseptörüne sahip bir elektron çifti vericisindedir. 1-bütanol, bütil bromid olarak bilinir. Son derece yanıcı olan renksiz veya soluk, saman renginde bir sıvıdır. Sadece deneyimli kişilerin laboratuar ortamında 1-bütanolü kullanması en iyisidir, çünkü yüksek derecede yanıcı olması endişe nedeni olabilir. 1-bütanolün C4-4H1010O moleküler formülüne ve 74.1216 moleküler ağırlığa sahip olduğu bilinmektedir. Birinci konumda bir hidroksi grubu olan dört karbonlu bir doğrusal hidrokarbondur. İnsan ilaçlarında “köpüklü şişkinliği” tedavi eden bakterisit olarak kullanılır. Ayrıca kulak burun boğaz cerrahisinde postoperatif ağrı çeken hastalara veya ileri derecede kanser geçirenlere yardımcı olmak için de kullanılır.Benzer mesajlar
Diğer ilginç yazılar
