Titreşim hipotezi, birden fazla kodonun tRNA'nın tanınması yoluyla genetik kodda görülen dejenerasyon fenomenini açıklar. Titreşim hipotezi ilk olarak, James Watson ile DNA'nın yapısını keşfetmeye yardımcı olduktan birkaç yıl sonra, 1966 yılında bilim adamı Francis Crick tarafından tanımlandı.
Her tRNA, kopyalanmış mRNA'da bir kodona tamamlayıcı olan üç bazlı bir anti-kodon içerir. İlk iki çiftin bağlanmanın gerçekleşmesi için tamamlayıcı olması gerekir, ancak üçüncü çiftin her zaman tamamlayıcı olması gerekmez. Bu, genetik koddaki titremenin ya da yozlaşmanın ödeneği.mpNA dört farklı nükleotid bazdan (A, G, U ve C) oluştuğundan ve kodonlar bu bazlardan üçünden oluştuğundan, 64 olası kodon konfigürasyonu mevcuttur. Ek olarak, 64 tRNA ve 64 bağlantılı amino asit olması beklenir. Bununla birlikte, sadece 21 amino asit vardır, bu, bazı tRNA'nın çoklu kodon bağlaması ve farklı kodon konfigürasyonları için aynı amino asidi sağlaması gerektiği anlamına gelir.
Çoğu amino asit, karşılık gelen tRNA tarafından birden fazla kodon okunursa yerleştirilir. Bunun istisnaları var. Örneğin, amino asit metionin sadece bir AUG kodonu mevcutsa yerleştirilir. Bu önemlidir, çünkü AUG daima peptid sentezinde ilk önce çevrilmiş kodondur. Titreşim hipotezi, bu gözlemlenen fenomen için ileri sürülen bir açıklamadır ve bilimsel toplulukta yaygın olarak kabul görmüştür.
