Progeria hastalarının ortalama ömrü, bazı çocuklar 20 yaşına kadar yaşamalarına rağmen yaklaşık 13 yıldır. Aynı zamanda Hutchinson-Gilford progeria sendromu, Hutchinson-Gilford sendromu veya HGPS olarak da bilinen Progeria bir gen mutasyonundan kaynaklanır ve çocuklarda hızlandırılmış yaşlanma ile karakterizedir.
Ulusal Sağlık Enstitüsüne göre, Progeria her 4 ila 8 milyon doğumda ortaya çıkar. Bu son derece nadir görülen durum, çocukların şiddetli ateroskleroz (atardamarların sertleşmesi), genişlemiş bir kalp ve felç gibi ileri yaşlanma ile ilişkili hastalıklar geliştirmesine neden olur. Progeria Araştırma Enstitüsüne göre, tedavi olmasa da, başlangıçta kanseri tedavi etmek için kullanılan farnesiltransferaz inhibitörleri (FTI'ler) olarak bilinen yeni ilaçlar, Progeria hastaları için umut verici sonuçlar verdi.
