Merck El Kitabına göre, pulmoner fibrozlu insanlar tanıdan ortalama üç yıl yaşarlar. , fiziksel aktivite sırasında yorgunluk ve nefes darlığı.
Pulmoner fibrozisten kaynaklanan akciğer hasarı 2015 itibariyle onarılamaz, bu yüzden doktorlar rehabilitasyon teknikleri, ilaçlar ve akciğer nakli yoluyla ilerlemeyi yavaşlatmaya odaklanıyor, Mayo Mayo’yu açıklıyor. Bununla birlikte, pulmoner arterlerde ciddi skar oluşması, pulmoner fibrozun potansiyel olarak ölümcül bir komplikasyonu olan pulmoner yüksek kan basıncına neden olabilir. Kan oksijenindeki sürekli bir azalma solunum yetmezliğini tetikleyebilir, kalp ventriküllerinde kan dolaşımının azalması kalp yetmezliği riskini artırır.
