Amiyotrofik lateral skleroz veya ALS olan birinin ortalama yaşam beklentisi, tanıdan iki ila beş yıl sonradır. ALS, ALS Derneğine göre tanıdan üç veya daha fazla yıl sonra yaşayan bireylerin çoğunluğu ile ilerleyici bir hastalıktır.
ALS nörodejeneratif bir hastalıktır. Omurilik ve beyindeki sinir hücrelerini etkiler. İki tür ALS vardır. Sporadik ALS hastalığın en sık görülen tipidir ve herkesi etkileyebilir. Ailevi ALS daha az yaygındır ve ABD’deki vakaların yaklaşık yüzde 5 ila 10’unu oluşturur. Ailesel ALS, kalıtsal bir hastalıktır, ALS Derneği'ni belirtir. ALS'nin semptomları Mayo Clinic'e göre yürüme zorluğu, bacaklarda, ayaklarda ve ellerde zayıflık, yavaşlayan konuşma ve kas kramplarıdır.
