Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen Amyotrofik lateral skleroz, açma, bırakma, şeyleri bırakma, yorgunluk, konuşma bozukluğu, kas krampları, seğirme, gülme ve ağlama gibi çeşitli erken semptomlar gösterir, ALS Derneği'ni belirtir. > İlk belirtiler genellikle WebMD'ye göre vücudun bir tarafında, özellikle bir yandan, dilde veya yüzde başlar.
Hastalığın başlangıcı hastadan hastaya büyük ölçüde değişir ve ilerlemenin şekli de tahmin edilemez. Daha sonra felç ve kas zayıflığı semptomları yaygındır, ALS Derneği'ni açıklar. Amiyotrofik lateral skleroz hastaları genellikle erken evrelerde kontrol edilemeyen gülme veya ağlama yaşarlar. ALS yavaş yavaş gelişir ve sadece motor nöronları etkiler.
Kas zayıflığı, etkilenenlerin% 60'ında görülen baskın semptomdur, diyor ALS Derneği. Sonunda solunum kasları riske girdiğinde ventilatör desteği gerekir. Ek olarak, yürüme, konuşma ve yeme konusunda daha fazla bozulma, ciddi yaralanmalara, aşırı hastalıklara veya ölüme neden olabilir, WebMD'yi belirtir. Hastalık tipik olarak üç ila beş yıl içinde ölümlere neden olur, ancak bazı kişiler 10 yıl veya daha uzun süre dayanır.
100.000 kişiden sadece 1,5'i, genellikle orta yaş veya sonrasında erkeklerde hastalığı kadınlara göre biraz daha yüksek bir oranda aldıklarında, amyotrofik lateral skleroz kazanmaktadır. ALS nadir görülen bir hastalıktır. Çok sayıda tedavi edilebilir durum, doğru tanı için kapsamlı testler gerektiren amyotrofik lateral sklerozu taklit eder.
