Alfa-1 akciğer hastalığı, genetik veya kalıtsal bir hastalık olan alfa-1 antitripsin eksikliğinin neden olduğu bir durumdur, Alpha-1 Vakfı'nı açıklar. Alpha-1 akciğer hastalığı gelişir Kandaki protein eksiklikleri vücudun akciğerleri iltihaptan korumasını engellediğinde.
Alfa-1 akciğer hastalığının yaygın semptomları, Alpha-1 Vakfı'na göre hışıltı, tekrarlayan göğüs soğuk algınlığı, nefes darlığı ve kronik bronşit sayılabilir. Hastalar ayrıca tıbbi tedaviye her zaman cevap vermeyen astım yaşayabilir, yıl boyunca alerjilere ve egzersiz yaparken dayanıklılığı azaltabilir.
2015 itibariyle, yaklaşık olarak her 2500 Amerikalıdan birinde bir alfa-1 antitripsin eksikliği var, Alpha-1 Vakfı'nı bildirdi.
