2015 yılı itibariyle, Prader-Willi sendromu olan birisinin ortalama ömrü 30'dur, ancak bu şartı olan bazı kişiler 60 yaşından büyük yaşarlar, The New York Times Magazine. komplikasyonları Prader-Willi sendromu olanlar arasında ölümlerin çoğuna neden olur.
Kromozom 15'teki genlerdeki bir hata Prader-Willi sendromuna yol açmakta ve kontrol edilemeyen açlık, cinsel azgelişmişlik, yetersiz büyüme ve davranışsal komplikasyonlara yol açmaktadır, Mayo Clinic. İşlevsel olmayan bir hipotalamus nedeniyle, Prader-Willi sendromlu olanlar tokluk hissi veya tokluk hissetmezler; ve bu kontrol edilemez iştah, tip 2 diyabet, kalp hastalığı, felç, uyku apnesi ve karaciğer hastalığı dahil olmak üzere aşırı yeme, şişmanlık ve şişmanlıkla ilgili komplikasyonlara yol açmaktadır. Aşırı yeme karın ağrısına, boğulmaya ve nadiren yırtılmış bir mideye neden olur. Cinsel organların az gelişmesi kısırlığa ve osteoporoza neden olur. Bir tedavi bulunmamasına rağmen, yaygın tedavi yöntemleri arasında büyüme hormonu replasmanı, seks hormonu tedavisi, diyet kontrolü ve zihinsel sağlık bakımı sayılabilir.
