Tedavi olmadan, hipoplastik sol kalp sendromu veya HLHS olan birinin yaşam süresi birkaç gün ila birkaç hafta arasındadır. HPR'li çocuklarda üç ameliyat yapıldı ve üç ameliyattan sonra çocukların yaşama oranı yüzde 70 ila 75'tir.
Kalp ameliyatındaki ilerlemeler, HLHS ile dünyaya gelen çocuğun erişkinliğe girme şansını arttırdı. Stanford Çocuk Sağlığı'na göre doktorlar, bebek hala rahim içindeyken HLHS'yi teşhis edebildi. Bebek doğduktan sonra, eğer HLHS gelişirse, bebek durumu tedavi etmeye devam etmek için üç ameliyat geçirir.
Ameliyatların ilki, bebek doğduktan kısa bir süre sonra yapılır ve Norwood prosedürü denir. Neighmond'a göre, daha sonra ömür boyu kalp piline ihtiyaç duyan hastaların yalnızca yüzde 10'uyla başarı oranı yüzde 80. HLHS'li herhangi bir hasta için sürekli bakım gerekir; hastalar ayrıca yorucu egzersizi ve hastalığa maruz kalmayı da sınırlandırmalıdır. Stanford Çocuk Sağlığı, hasta bir yetişkine yaşlandıkça kalp nakli veya ek işlemlere ihtiyaç duyabilir. Üç ameliyat çok yeni olduğu için, bu ameliyatların etkisini daha sonra yaşamda gösterecek kadar tarihsel veri yoktur.
