Federal İlaç İdaresi, ürünlerle ilgili komplikasyonlar nedeniyle fıtıkları onarmak için kullanılan bazı cerrahi mesh implantlarını hatırladı, diyor FDA.org. , enfeksiyon, fıtık durumunun tekrarı, yapışma, tıkanma ve delinme.
FDA.org'a göre, 2005, 2006 ve 2007'de fıtık onarımı ameliyatlarında kullanılmasının ardından olası komplikasyonlar nedeniyle çeşitli Bard Composix Kugel Hasır Yaması türleri geri çağrıldı. Ameliyatta, yama katlanır ve fıtığın arkasındaki alana küçük bir kesi ile yerleştirilir. Bir “hafıza geri tepme halkası” yamanın açılmasını ve karnın içine yerleştirildiğinde düz durmasını sağlar. Bununla birlikte, bazı hastalarda "hafıza geri tepme halkası", yerleştirme stresi altında kırıldı ve bağırsak deliklerine ve /veya kronik bağırsak fistüllerine (bağırsaklar ve diğer organlar arasındaki anormal bağlantılar veya geçitler) yol açtı.
2010 yılında, FDA, bu ürünlerin bazılarının sahte olduğu tespit edildiğinde, fıtık onarımlarında kullanılan cerrahi örgü ürünlerin tekrar hatırlatılmasını yayınladı. FDA.gov'a göre, C. R. Bard /Davol markasıyla etiketlenmiş sahte cerrahi örgü ürünleri 21 Ekim 2008'den 27 Ekim 2009'a kadar dağıtıldı. Geri çağırma döneminde göğüs duvarı defektlerini onarmak için fıtık onarımı veya ameliyat geçirmiş olan hastalar, ameliyatlarında hangi mesh ürünlerinin kullanılabileceğini öğrenmek için cerrahlarına başvurmalıdır.
