Ameliyat Sırasında Kullanılan Ağın Geri Çağırıldığını Nasıl Anlarsınız?

Ameliyat sırasında kullanılan ağın, tıbbi üründe ürün aranarak çağrılıp çağrılmadığını öğrenebilir Radyasyon Yayıcı Cihaz Veri Tabanı, Gıda ve İlaç İdaresi'ne tavsiyelerde bulunur.

Hastalar ameliyatta kullanılan ağın markasını veya üreticisini bilmiyorsa, ameliyatı yapan doktoru veya tıbbi tesisi arayarak gerekli bilgiyi elde etmeye çalışabilirler, FDA'yı önerir. FDA web sitesi aynı zamanda tıbbi cihazların geri çağrılmasına yönelik özel bir bölüm de barındırıyor.

FDA tarafından belgelenen enfeksiyon veya yapışma gibi fıtık onarım komplikasyonları sıklıkla geri çağrılan meş ürünlere bağlanır. FDA tarafından yapılan bir çalışmaya göre bağırsak tıkanıklığı ve perforasyonla ilgili komplikasyonların çoğu hatırlanan ağlardan kaynaklanmaktadır.