2011 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi, FDA'ya göre, ürünü piyasadan çıkarmanın nedeni olarak yabancı bir maddenin varlığına işaret ederek iki farklı Maalox ürününü geri çağırdı. Madde az miktarda onaylanmamış su, üretim sürecinde partilere sızdı.
Geri çağırma işleminden etkilenen Maalox ürünleri, kiraz aromalı Maalox Advanced maksimum mukavemetli antasit ve antijenler ve nane içinde Maluxx gece sıvı antasit ve nane geri akış bariyeridir. Geri çağırma Eylül 2011'de yürürlüğe girdi ve geri çağırmada yer alan ürünler 2013 yılında sona erdi. Geri çağrılan ürünler Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da satıldı.
