2010 yılı fıtık onarımında kullanılan cerrahi ağların hatırlatılması, Gıda ve İlaç İdaresi'ne göre sahte malzeme alan hastanelerden kaynaklanıyordu. steril ve hastalar için sağlık riski oluşturan yapısal farklılıklar içermektedir.
Geri çağırma, C.R. Bard /Davol markası ile etiketlenmiş düz cerrahi ağı etkiledi, FDA'yı belirtir. Üreticinin gönüllü geri çağırma, malzemenin ciddi olumsuz sağlık etkilerine veya ölüme neden olabilme kabiliyetini gösteren Sınıf I hatırlama olarak etiketlendi.
Steril olmayan sahte ağ, enfeksiyonlara neden olma riski taşıdığı için FDA'yı belirtir. Ağın kenarları zayıf bir şekilde kapatılmış ve keskinleştirilmiş, onları çevreleyen dokuların çözülmesine ve zarar görmesine karşı duyarlı hale getirmiştir. Ek olarak, sahte örgüdeki dokuma deseninde normal örgüden daha az yapısal destek sunan daha büyük açıklıklar vardı.
Kastaki zayıflık veya açıklık, organ, bağırsak veya yağ dokusunun vücudun genellikle ait olmadığı bir bölgeye taşmasına izin verdiğinde fıtık gelişir, FDA'yı bilgilendirir. Fıtık onarımı ameliyatı dokuyu yeniden konumlandırmak ve kas defektini onarmak için yapılır. Cerrahi ağ dikildikten sonra zayıflık alanını desteklemek için kullanılır.
