Bulbar amyotrofik lateral skleroz ilerlemesinin belirtileri, günlük konuşmalarda burun telaffuzuna kayma artışı ve konuşmada nefes almayı düzenleme, konuşma çiğneme ve söyleme zorluğunun artması, Amerikan Konuşma-Dil İşitme Derneği’nin durumudur. Bulbar ALS çiğneme ve nefes kontrolünü düzenleyen motor nöronlara saldırır, bu da bu aktivitelerde kullanılan kasların atrofisine yavaş yavaş yol açar. Sonunda, hasta yarı sıvı yiyecekleri bile yutamayabilir ve mideye yerleştirilmiş bir tüpten beslenmesi gerekebilir.
ASP, “ALS, omurilik, beyin ve beyin sapındaki, gönüllü davranışı düzenleyen motor nöronları kademeli olarak yok eden bir durum. Hastalık bazı kas hareketlerini gerçekleştirmeyi zorlaştırır ve sonunda onları imkansız hale getirir. Hastalık yalnızca gönüllü harekete katılan nöronlara saldırdığından, bilişsel veya duyusal yetenekleri azaltmaz. İlerlemesi oldukça değişken olsa da, tanı noktasındaki beklenen yaşam süresi 2015 itibariyle iki ila beş yıl arasında değişmektedir. ALS'nin nedeni şu anda bilinmemektedir, ancak genetik mutasyonlar rol oynayabilir.ALS tedavi edilebilir olmasa da, hastalığın ilerlemesini yavaşlatan ve semptomlarını yöneten tedaviler mevcuttur, ASHA. Bazı durumlarda, Riluzole ilacı ALS'yi yavaşlatabilir. Nöromüsküler bozuklukları yönetmeye adanmış klinik ekipler etkili semptom yönetimi sağlar.
