Bir kapsül veya tablet yutulduğunda sıvılara girer; onu parçacıklar halinde parçalayan sürece parçalanma denir. Çözünme, bir katı gastrointestinal sıvılarda çözündüğünde meydana gelir ve bir ilacın çözünme hızı kan dolaşımına absorpsiyon yoluyla biyolojik olarak kullanılabilirliğini veya kullanılabilirliğini belirler, diyor Pharmainfo.net için Oluwatoyin A. Odeku.
Bir ilacın çözünürlüğü veya sıvı içinde çözülme kabiliyeti çözünme hızını belirler, ancak bazı ilaçlar Odeku'ya göre kısmi veya tam bir parçalanma olmadan çözülebilir şekilde tasarlanmıştır. Çözünürlüğe ek olarak, bir ilacın biyolojik olarak kullanılabilir olması için bağırsakların bariyerinden geçebilmesi gerekir. Bu nedenle, hem çözünürlük derecesi hem de geçirgenlik derecesi bir kapsülü veya tabletin çözünme hızını etkiler, Khadka ve ark. Asya İlaç Bilimleri Dergisi’ndeki bir makalede.
Zayıf çözünürlük, çözünme oranını düşürdüğü ve bu nedenle biyoyararlanımı azalttığı için, katı ilaçları daha çözülebilir hale getirmek için yöntemler geliştirilmiştir. Katıların öğütülmesi, karıştırılması ve dövülerek toz haline getirilmesi, bilim adamlarının başından beri kimyagerler ve eczacılar tarafından uygulanmaktadır. Daha ileri toz teknolojisi yöntemleri partikül ebadı küçültme ve diğer partikül teknolojileri sayesinde katı maddeleri daha ince tozlara indirger. Bu tekniklerden bazıları, Khadka ve diğerlerine göre dondurularak kurutma, bilyalı ve jet öğütme ve yüksek basınçlı homojenizasyondur.
