Bazı durumlarda, kalıtsal genetik mutasyonlar, frontotemporal lober dejenerasyonu olarak da bilinen geçici israfa neden olur, ancak çoğu durumda nedeni bilinmemektedir. Ulusal Yaşlanma Enstitüsü'ne göre, gerçek sebebi bulmak için daha fazla araştırma yapılmalıdır.
Ulusal Yaşlanma Enstitüsü'nden bilim adamları, nöronların kaybı ve anormal miktarlarda tau ve TDP-43 olarak adlandırılan protein formlarını içeren ölümden sonra otopside görülen beyindeki değişim kalıplarını tanımlar. Bu proteinler vücutta doğal olarak bulunur ve hücrelerin düzgün çalışmasına yardımcı olur. Proteinler düzgün çalışmadığında, henüz tam olarak anlaşılmayan nedenlerden dolayı, belirli beyin bölgelerindeki nöronlarda hasar meydana gelir.
Frontotemporal lober bozuklukları, erken semptomlarla tanımlanan üç tipe ayrılır. Davranışsal değişken frontotemporal demans kişiliği, davranışı, duyguları ve yargı değişikliklere neden olur. Birincil ilerici afazi, konuşma, anlama, okuma ve yazma dahil olmak üzere dil becerisindeki değişiklikler ile karakterizedir. Supranuclear palsi veya amyotrofik lateral skleroz olarak da bilinen kortikobasal sendrom, bir veya daha fazla uzuv kullanımı, yürüme zorluğu, sık düşme ve zayıf koordinasyon gibi fiziksel hareketlerle ilgili çeşitli zorluklarla karakterizedir. Semptomlar bir kişiden diğerine değişir ve bazı semptomlar birden fazla hastalığa ortaktır, bu da hastalığın erken evrelerinde hangi tip frontotemporal lober hastalığının mevcut olduğunu belirlemeyi zorlaştırır.
