Hatırlanan fıtık ağına sahip bir kişi, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne göre enfeksiyon ve ağrı gibi semptomlar yaşayabilir. perforasyon.
Cerrahi mesh ile ilgili komplikasyon raporlarının çoğu, artık piyasada bulunmayan mesh ürünlerinden geliyor, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ni açıklıyor. Bir kişi geri çağrılan bir ağ ürünüyle ilişkili belirtiler yaşıyorsa, ağı yerleştiren cerrahla iletişim kurması gerekir. Ayrıca, onu yerleştiren cerrahla temas kurmak için ne tür bir ağ kullanıldığını bilmeyenler için de önemlidir.
1980'lerden bu yana fıtıkları iyileştirmek için cerrahi ağ kullanımında bir artış oldu, ABD Gıda ve İlaç İdaresi olduğunu iddia ediyor. Aslında, mesh dışı onarımlar, 2015 itibariyle tüm fıtık ameliyatlarının sadece yaklaşık yüzde 10'unu oluşturuyor. Fıtıklarda mesh kullanımının, asgari iyileşme süresi ve azalmış ameliyat süresi de dahil olmak üzere birçok yararı var. Fıtık onarımı için cerrahi ağa sahip kişilerde, cerrahi ağ onarımı olmayanlara kıyasla, başka bir fıtık gelişme hızında da azalma vardır. Bununla birlikte, ağın kullanılmaması gereken bazı durumlar vardır ve hastaların, hangi seçeneğin en iyi olduğu konusunda bir doktorla konuşmaları önerilir.
