Böbreğin Anjiyomiyolipomu Nasıl Teşhis Edilir ve Tedavi Edilir?

Üroloji Bakım Vakfı'na göre, bir doktor böbrek anjiyomiyolipomunu BT taraması ile teşhis edebilir. Bir doktor tedaviyi geciktirmeyi ve bu iyi huylu tümörü düzenli görüntüleme çalışmaları ile izlemeyi seçebilir; Bununla birlikte, tümör 1,57 inçten büyükse, kanıyorsa veya başka semptomlara neden oluyorsa, bir cerrah embolizasyon gerçekleştirebilir veya tamamen çıkarabilir.

Anjiyomiyolipomlardaki yağ dokusu, doktorların BT, ultrason veya MRI görüntüleme kullanarak teşhis etmelerini sağlar, Tuberous Skleroz Alliance'ı belirtir. Bazen anjiyomiyolipom, tanıyı zorlaştıran yağ içermez. Ayrıca, 1.57 inç veya daha büyük tümörleri olan kişilerin yüzde 90'ında anjiyomiyolipomun neden olduğu başka semptomlar vardır.

Anjiyomiyolipomlar, Tuberous Sclerosis Alliance'ı açıklayarak vakaların yüzde 20'sinde hayatı tehdit eden kanamalara neden olabilir. Bu kanama tümör içindeki anormal kan damarlarından dolayı duvarlarında zayıf noktalara neden olur. Bu zayıf noktalar, anevrizmalar denirse, patlama, kanama sonuçları.

Tüplü skleroz kompleksi olan hastalar için, doktorlar, böbrek fonksiyonlarının bozulma riski ve bu hastaların multipl anjiyomiyolipom gelişim eğilimi nedeniyle cerrahi tedavilerden kaçınabilir, Tuberous Sclerosis Alliance'a dikkat çeker. Bu durumlarda, bir doktor varolan tümörleri küçültmek ve yenilerinin oluşumunu önlemek için everolimus reçete edebilir.

Anjiyomiyolipomlar, New York Üroloji Uzmanlarına göre, kan damarlarının, kas hücrelerinin ve yağ dokusunun bir kombinasyonudur. Genellikle menopoza girmemiş kadınların böbreklerinde bulunurlar. Hasta tüplü skleroz kompleksi olmadıkça, en sık tek bir tümördür.