Bağlantısızlık, kromozom çiftleri mayoz sırasında ayrılmaz. Sonuç olarak, gametlerin ya çok az ya da çok az kromozoma sahip olması, Eğitim Portalı'nı açıklar. Bu tür gameti miras kalan yavrular, Turner sendromu ve Down sendromu gibi kromozom sayısına bağlı genetik bozukluklar sergileyebilir, MedicineNet.com'u not eder.
İnsanlarda, erkekler tipik olarak bir X ve Y cinsiyet kromozomuna sahipken, dişiler X kromozomunun iki kopyasına sahiptir, Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü'nü not eder. Turner sendromu, bir dişi yalnızca bir X kromozomuna veya bir dolu ve bir eksik X kromozomuna sahip olduğunda meydana gelir. Turner sendromlu bazı bireylerde, hücrelerinin sadece bazılarında tam bir X kromozomu eksikken, diğer hücrelerde iki tam kopya bulunur. Bu kromozomal sendrom yaygın olarak ortalamadan daha kısa boy, işlevsel olmayan yumurtalıklar, kısırlık, çocuklukta tekrarlayan kulak enfeksiyonları, yüksek tansiyon riski ve geniş boyun gibi semptomlarla sonuçlanır.
Turner sendromu eksik bir kromozom veya bir kromozomun bir parçası olarak nitelendirilirken, aynı zamanda trizomi 21 olarak da bilinen Down sendromu, bir birey Ulusal Down Sendromu Topluluğunu açıkladığında, genellikle bir kromozom 21'in ekstra bir kopyasına sahip olduğunda ortaya çıkar. Down sendromunun komplikasyonları azalmış bilişsel işlevsellik, büyüme geriliği, işitme bozukluğu ve ağzın içine sığmayacak kadar büyük görünen çıkıntılı bir dil içerebilir, MedicineNet.com'u açıklıyor.
